Les prises de sang

Ton médecin réalisera à de multiples reprises durant ta grossesse une prise de sang. Cet examen médical a différents objectifs :

Lors de la première prise de sang, ton médecin vérifie ta formule sanguine (globules rouges, globules blancs, plaquettes), ton groupe sanguin et le facteur rhésus. Il recherche également différentes maladies pouvant être transmises au bébé comme l’hépatite B, l’herpès génital, le chlamydia, la syphilis ou le SIDA.

Si tu n’es pas immunisée contre la toxoplasmose ou le cytomégalovirus (CMV), ton immunité sera régulièrement vérifiée. Normalement, les femmes en âge de procréer sont protégées contre la rubéole en raison d’une vaccination systématique pendant l’enfance, la présence d’anticorps est cependant contrôlée en début de grossesse.

La glycémie est surveillée afin de dépister un éventuel diabète.

Aux environs de 15 semaines de grossesse, si tu as moins de 38 ans, on effectue un test sanguin (tri-test) permettant de calculer le facteur théorique de risque d’avoir un enfant atteint de trisomie 21 (mongolisme) ou présentant une malformation neurologique. En cas de résultat anormal à ce test, on conseille aux parents de réaliser une ponction amniotique. Le tri-test estime simplement un facteur de risque, c’est-à-dire qu’il te donnera une probabilité d’avoir un enfant présentant une malformation ou une trisomie 21. On peut donc avoir une ponction amniotique normale avec un tri-test anormal ou un nouveau-né trisomique alors que le tri-test donnait des valeurs « normales ».

Il existe d’autres examens médicaux complémentaires pour dépister des foetus trisomiques, dont l’échographie, mais cette méthode n’est pas non plus fiable à 100%.

Si tu as plus de 35 ans, s’il existe des facteurs de risque en faveur d’une anomalie chromosomique (trisomie 21 ou autre), ton médecin te conseillera de réaliser une ponction amniotique.

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